Первый пероральный препарат нового класса для части пациентов с гнойным гидраденитом получил положительное заключение CHMP

Комитет EMA по лекарственным препаратам для человека рекомендовал к регистрации поворцитиниб для взрослых с активным гнойным гидраденитом средней и тяжелой степени. Речь идет о пациентах, у которых терапия ингибиторами TNF оказалась неэффективной либо непереносимой.

Povofortay — пероральный препарат для приема один раз в сутки. EMA отдельно отмечает, что в случае последующего разрешения Еврокомиссии он станет первым ежедневным пероральным вариантом терапии для этой популяции пациентов. Пока речь идет именно о положительном заключении CHMP, а не о финальном регистрационном решении Еврокомиссии.

Источник: European Medicines Agency, 18.09.2026
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-14-17-september-2026