Новости с ASCO
Постепенно буду делиться здесь заметками об интересных исследованиях с прошедшего конгресса ASCO 2026.
В последнее время среди новых таргетных препаратов, довольно много исследований посвящено изучению эффективности китайского тирозинкиназного ингибитора - анлотиниба. Хотя результаты многих исследований по различным нозологиям (рак эндометрия, рак легкого, саркомы, рак щитовидной железы и др.) не выглядят многоообещающими, китайские коллеги продолжают регулярно проводить исследования комбинации анлотиниба с химио- или иммунотерапией.
На этом ASCO были представлены результаты небольшого ретроспективного исследования в ультраредкой опухоли - в первичной ангиосаркоме сердца. Как правило, эта опухоль считается крайне агрессивной, основным методом системного лечения являются таксаны и антрациклины, а медиана общей выживаемости (ОВ) не превышает 11 месяцев.
22 пациента получали нестандартный режим химиотаргетной терапии - гемцитабин+наб-паклитаксел+анлотиниб. Для 70.8% пациентов этот режим был первой линией системной терапии.
В сравнении с историческим контролем показатели выживаемости у данной когорты были существенно выше - мВБП 9.5 мес(95% CI, 8.4-20.7) и мОВ 24.9 мес (95% CI, 15.2-НД) на момент фоллоу-апа в 31.4 мес.
Гемицитабин+наб-паклитаксел сам по себе не является стандартом лечения сарком мягких тканей, поэтому, возможно, замена стандартного паклитаксела (или доцетаксела, который используется в схеме GemTax при саркомах) на липосомальный паклитаксел также могло увеличить результаты выживаемости и без участия анлотиниба. Однако учитывая ультраредкую нозологию адекватных рандомизированных исследований здесь ждать не стоит и, возможно, анлотиниб и вправду улучшает результаты выживаемости. Очень хочется надеяться 🙏
P.S. К посту прикрепила систематический обзор по первичным ангиосаркомам сердца
Постепенно буду делиться здесь заметками об интересных исследованиях с прошедшего конгресса ASCO 2026.
В последнее время среди новых таргетных препаратов, довольно много исследований посвящено изучению эффективности китайского тирозинкиназного ингибитора - анлотиниба. Хотя результаты многих исследований по различным нозологиям (рак эндометрия, рак легкого, саркомы, рак щитовидной железы и др.) не выглядят многоообещающими, китайские коллеги продолжают регулярно проводить исследования комбинации анлотиниба с химио- или иммунотерапией.
На этом ASCO были представлены результаты небольшого ретроспективного исследования в ультраредкой опухоли - в первичной ангиосаркоме сердца. Как правило, эта опухоль считается крайне агрессивной, основным методом системного лечения являются таксаны и антрациклины, а медиана общей выживаемости (ОВ) не превышает 11 месяцев.
22 пациента получали нестандартный режим химиотаргетной терапии - гемцитабин+наб-паклитаксел+анлотиниб. Для 70.8% пациентов этот режим был первой линией системной терапии.
В сравнении с историческим контролем показатели выживаемости у данной когорты были существенно выше - мВБП 9.5 мес(95% CI, 8.4-20.7) и мОВ 24.9 мес (95% CI, 15.2-НД) на момент фоллоу-апа в 31.4 мес.
Гемицитабин+наб-паклитаксел сам по себе не является стандартом лечения сарком мягких тканей, поэтому, возможно, замена стандартного паклитаксела (или доцетаксела, который используется в схеме GemTax при саркомах) на липосомальный паклитаксел также могло увеличить результаты выживаемости и без участия анлотиниба. Однако учитывая ультраредкую нозологию адекватных рандомизированных исследований здесь ждать не стоит и, возможно, анлотиниб и вправду улучшает результаты выживаемости. Очень хочется надеяться 🙏
P.S. К посту прикрепила систематический обзор по первичным ангиосаркомам сердца