Письмо ФАС России от 17 июня 2026 г. № МШ/60432/26
Специалисты антимонопольного ведомства рассказали о особенностях применения положений подп. "а" п. 4 утвержденных постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Напомним, что согласно упомянутой норме при описании объекта закупки допускается указание на торговые наименования в отношении лекарственных препаратов, необходимых для назначения пациенту при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии.
Так, авторы письма разъяснили, что в случае описания объекта закупки с указанием на торговое наименование лекарственного средства:
- соответствующее решение врачебной комиссии должно быть оформлено в соответствии с требованиями Порядка, утвержденного приказом Минздрава России от 10.04.2025 № 180н. В частности протокол врачебной комиссии должен содержать сведения о наличии у пациента индивидуальной непереносимости взаимозаменяемых лекарственных препаратов и (или) о назначении лекарственного препарата по торговому наименованию по жизненным показаниям с указанием обоснования такого назначения;
- протокол врачебной комиссии в обязательном порядке должен содержать указание всех взаимозаменяемых лекарственных препаратов на дату подготовки извещения закупке;
- протокол врачебной комиссии в обязательном порядке должен содержать обоснование назначения пациенту лекарственного препарата по торговому наименованию по жизненным показаниям.
Также представители ФАС России напомнили, что в соответствии с п. 14 ч. 2 ст. 103 Закона № 44-ФЗ решения врачебной комиссии подлежат включению в реестр контрактов с обеспечением предусмотренного законодательством Российской Федерации в области персональных данных обезличивания персональных данных.
Источник: Гарант.ру
Специалисты антимонопольного ведомства рассказали о особенностях применения положений подп. "а" п. 4 утвержденных постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Напомним, что согласно упомянутой норме при описании объекта закупки допускается указание на торговые наименования в отношении лекарственных препаратов, необходимых для назначения пациенту при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии.
Так, авторы письма разъяснили, что в случае описания объекта закупки с указанием на торговое наименование лекарственного средства:
- соответствующее решение врачебной комиссии должно быть оформлено в соответствии с требованиями Порядка, утвержденного приказом Минздрава России от 10.04.2025 № 180н. В частности протокол врачебной комиссии должен содержать сведения о наличии у пациента индивидуальной непереносимости взаимозаменяемых лекарственных препаратов и (или) о назначении лекарственного препарата по торговому наименованию по жизненным показаниям с указанием обоснования такого назначения;
- протокол врачебной комиссии в обязательном порядке должен содержать указание всех взаимозаменяемых лекарственных препаратов на дату подготовки извещения закупке;
- протокол врачебной комиссии в обязательном порядке должен содержать обоснование назначения пациенту лекарственного препарата по торговому наименованию по жизненным показаниям.
Также представители ФАС России напомнили, что в соответствии с п. 14 ч. 2 ст. 103 Закона № 44-ФЗ решения врачебной комиссии подлежат включению в реестр контрактов с обеспечением предусмотренного законодательством Российской Федерации в области персональных данных обезличивания персональных данных.
Источник: Гарант.ру