ИОХ РАН

Исследователи ИОХ РАН предложили новый способ борьбы с устойчивыми раковыми клетками
 
🏛️ Ученые из ИОХ РАН разработали новое направление в онкофармакологии, синтезировав аналоги природного соединения мурикадиенина, которые способны уничтожать опухолевые клетки даже при наличии устойчивости к химиотерапии. Результаты этого исследования открывают новые подходы к преодолению лекарственной резистентности рака, вызванной мутациями в гене белка p53, который известен как «страж генома».
 
📌 Главное достижение заключается в успешной разработке метода полного химического синтеза аналогов мурикадиенина с использованием титанового катализатора, что позволило создать библиотеку соединений и доказать их эффективность против устойчивых раковых линий Jurkat (лейкоз) и A549 (рак легких). Этот метод синтеза решает проблему дороговизны и сложности экстракции веществ из растений семейства Анноновые.
 
⏩ Природная форма мурикадиенина наносит мощный сокрушительный удар по механизму копирования ДНК раковых клеток, вызывая экстремальный репликативный стресс. Ключевым маркером этого процесса становится колоссальная активация защитной киназы Chk2 (путем ее фосфорилирования) — показатель возрастает в 55 раз в отличие от нормы в клетке. По силе этого воздействия соединение многократно превосходит камптотецин — известный клинический препарат, блокирующий топоизомеразу I и традиционно применяемый для индукции разрывов ДНК.
 
⏩ Самый активный искусственный аналог мурикадиенина быстро разрушает митохондрии — энергетические центры раковой клетки. Это приводит к выделению цитохрома c и активации фермента Caspase-9 (до 15 раз сильнее, чем у известных противоопухолевых соединений - стауроспорина и валиномицина), что запускает программу программируемой клеточной смерти. Все полученные вещества отключают основной защитный путь раковой клетки (активность сигнального пути PI3K/Akt падает до 5–14% от контроля). В итоге раковая клетка лишается возможности восстанавливаться. Один из вариантов молекулы (с фенильной группой) показал способность инактивировать митохондрии раковых клеток, не повреждая ДНК, что в перспективе, при создании лекарственного препарата на основе синтезированной новой молекулы, заметно снизит риск побочных эффектов.
 
✅ В результате исследования было показано, что небольшие изменения в химической структуре «хвоста» молекулы мурикадиенина служат переключателем механизма гибели раковой клетки. Модифицируя эту часть углеродного скелета, можно направлять терапевтическое действие либо по пути митохондриального стресса, либо инициировать аутофагию (процесс самопереваривания органелл клетки). Благодаря независимому от активации белка p53 механизму действия, эти соединения идеальны для создания препаратов против агрессивных опухолей. Следующим этапом данного исследования станут доклинические испытания на животных.
 
 
Источник:
Regina A. Tuktarova, Pavel A. Konkin, Usein M. Dzhemilev, Georgii V. D'yakonov, Lilya U. Dzhemileva, Vladimir A. D'yakonov Muricadienin Analogs as Potent Triggers of Mitochondrial Apoptosis and Replicative Stress in P53-Deficient Cancer Cells: A Structure-Activity Relationship Study Bioorg. Chem., 2026, 110246. DOI: 10.1016/j.bioorg.2026.110246.
 
 
 👉 Статья опубликована в журнале Bioorganic Chemistry.
 

#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

Конкурс научных работ студентов в ИОХ РАН 2026

🏛️ Совет молодых ученых ИОХ РАН объявляет о начале конкурса научных работ студентов, которые проводят исследования в Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН.

⏩ К участию приглашаются студенты российских вузов, обучающиеся по программам бакалавриата, специалитета и магистратуры и выполняющие научно-исследовательскую работу в ИОХ РАН.

📆 Конкурс проводится с 27 августа по 4 сентября 2026 года.

📌 Подать заявку можно до 16:00 4 сентября.

Для участия необходимо:
— заполнить электронную форму;
— предоставить подписанные оригиналы документов в канцелярию ИОХ РАН (комната 201, главный корпус).

📎 Необходимые документы размещены на сайте ИОХ РАН и в системе «Ломоносов».

✉️ По организационным вопросам: sci@ioc.ac.ru 

#анонсы_ИОХ

В ИОХ РАН синтезированы перспективные нейростероиды
 
📌 Нейростероиды, такие как аллопрегнанолон и прегнанолон, являются эндогенными регуляторами нейрональной возбудимости. В головном мозге они действуют как высокоселективные и мощные модуляторы активности рецептора гамма-аминомасляной кислоты типа А (ГАМК-А). Благодаря своим противосудорожным, анестезирующим и анксиолитическим свойствам эти соединения перспективны для лечения ряда неврологических и психиатрических расстройств. Основными недостатками использования этих нейростероидов являются их быстрый метаболизм и низкая пероральная биодоступность. По этой причине создание синтетических аналогов эндогенных нейростероидов с повышенной стабильностью является перспективным направлением современной химии.
 
🫥 Ученые Лаборатории химии стероидных соединений ИОХ РАН ведут активные исследования по поиску новых модуляторов ГАМК-А рецепторов. В одной из своих последних работ им удалось ввести имидазо[1,2-a]пиридиновый фармакофорный фрагмент в положение C17 ядра 5α-андростан-3α-ола. В результате была синтезирована серия 17-имидазо[1,2-a]пиридинил-3α-гидрокси-5α-андростанов, функциональные свойства которых в качестве положительных аллостерических модуляторов ГАМК-А рецепторов были изучены с помощью электрофизиологических методов и конкурентного радиолигандного связывания.
 
✔️ В ходе скрининга выявлено соединение-лидер, обладающее выраженной положительной аллостерической модуляцией ГАМК-А рецепторов и перспективное для дальнейшего медико-биологического изучения. В дальнейшем планируется оценка фармакокинетических параметров, метаболической стабильности и проницаемости гематоэнцефалического барьера для отобранных нейроактивных стероидов, а также проведение поведенческих тестов на моделях судорог, тревожности и седации у грызунов.
 
Источник:
Yulia A. Volkova, Valentina E. Birukova, Sergey N. Kolbaev, Julia V. Bukanova, Eugeny A. Kondrakhin, Georgy I. Kovalev, Igor V. Zavarzin, Irina N. Sharonova, Alexey V. Rossokhin Discovery of 17-imidazo[1,2-a]pyridinyl-3α-hydroxy-5α-androstanes (17IPAs) as novel potent positive allosteric modulators of the GABA A receptor: Synthesis, in vitro and in silico studies J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2026, 264, 107063. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2026.107063.

📎 Статья опубликована в журнале The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology.


#наука_ИОХ 
#публикации_ИОХ

Исследователями ИОХ РАН обнаружена необычная реакция с участием арилтриазенов

📌 Триазены представляют собой необычный класс соединений, легко получаемых путем конденсации арилдиазониевых солей с первичными или вторичными аминами. С химической точки зрения они выступают аналогами своих синтетических предшественников – солей диазония, но по сравнению с ними обладают значительно большей термической стабильностью.

🏛 В одном из своих недавних исследований учеными Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН было показано, что арилтриазены могут выступать безопасными источниками арильных радикалов в реакции фотокаталитического гидроарилирования нитронов с образованием замещенных гидроксиламинов. Ключевой особенностью метода является фотоиндуцированная E-Z-изомеризация триазенов. Образующийся Z-изомер обладает повышенной реакционной способностью, что устраняет необходимость в использовании фотокатализатора.

✅ В настоящее время область применения предложенного подхода оптимизирована для электрон-обогащенных и нейтральных арилтриазенов, однако ее можно рассматривать как практическую стратегию для препаративного арилирования нитронов, превращая эти классические спиновые ловушки в ценные замещенные гидроксиламины.
 
Источник:
Vyacheslav I. Supranovich and Alexander D. Dilman Light-Promoted Radical Arylation of Nitrones with Triazenes Org. Lett. 2026, 28, 7651−7654. DOI: 10.1021/acs.orglett.6c01780.
 
📎 Статья опубликована в журнале Organic Letters.


#наука_ИОХ 
#публикации_ИОХ

Учеными ИОХ РАН изучено комплексообразование гидразидов карбоновых кислот с атомами олова

📌 Гидразиды N-салицилиденкарбоновых кислот и их металлокомплексы привлекают значительное внимание исследователей благодаря широкому спектру биологической активности, а также их использованию в качестве фрагментов для солнечных элементов. Отличительной особенностью этих лигандов является их способность к кето-енольной изомеризации. В случае N-салицилиденгидразидов ди- и трикарбоновых кислот растет число гидразидных фрагментов и как следствие, увеличивается и число изомеров, на основе которых могут образовываться комплексы с металлами. Контролировать способ координации таких комплексов и исследовать их строение физико-химическими методами довольно затруднительно.

🏛 Ученые Лаборатории химии карбенов и других нестабильных молекул ИОХ РАН впервые исследовали координационное поведение моно-, ди- и три-N-салицилиденгидразидов кислот по отношению к ионам олова, чтобы оценить, возникают ли проблемы региоселективности, обычно наблюдаемые с переходными металлами, также в случае олова. Было обнаружено, что во всех рассмотренных случаях лиганды реагируют в енольной форме с образованием дианионных, тетраанионных и гексаанионных комплексов в случае моно-, бис- и три-производных, соответственно. С помощью квантово-химического моделирования было показано, что кето-енольная изомеризация происходит с непосредственным участием молекул растворителя, преодолевая энергетический барьер, не превышающий 14 ккал/моль для каждого переноса протона.

Источник:
I. V. Krylova, L. D. Labutskaya, P. G. Shangin, A. B. Ilyukhin, M. E. Minyaev, A. A. Starikova, M. A. Syroeshkin, E. N. Nikolaevskaya, M. P. Egorov Diethyltin(IV) complexes based on N-salicylidene aliphatic acid hydrazides New J. Chem., 2026, 50, 10827–10842.

📎 Статья опубликована в журнале New Journal of Chemistry.


#наука_ИОХ 
#публикации_ИОХ

Как искусственный интеллект меняет современную химию?

🏛 На портале «Научная Россия» вышло большое интервью с заведующим лабораторией металлокомплексных и наноразмерных катализаторов ИОХ РАН, академиком РАН Валентином Павловичем Ананиковым.

⏩ Материал посвящен тому, как цифровые технологии меняют современную химию. В интервью академик рассказывает о ключевых разработках лаборатории: цифровом соэксперте для поиска новых химических реакций, применении искусственного интеллекта для анализа научных данных, технологиях исследования бактериальных биопленок, 3D-печати химических реакторов и других направлениях работы коллектива.

⏩ Валентин Павлович прокомментировал один из самых обсуждаемых вопросов, связанных с развитием искусственного интеллекта, — сможет ли ИИ заменить ученых: 

«ИИ не заменит химика, но химик, умеющий пользоваться ИИ, быстро заменит того, кто не успеет вовремя освоить эту технологию».

 

«Сейчас лучший момент, чтобы прийти в химию, воспользоваться цифровыми инструментами, обработать накопленные данные и сделать собственное открытие»,

— отмечает Валентин Павлович, обращаясь к молодым исследователям.

Благодарим портал «Научная Россия» за подготовку материала и интерес к научным разработкам ИОХ РАН.

Интервью проведено при поддержке Министерства науки и высшего образования РФ.

📷 Фото: Ольга Мерзлякова / «Научная Россия»

👉 Полная версия интервью на портале «Научная Россия»
🎥 Видеоинтервью


#нашиученые_ИОХ

ИОХ РАН: Ученые ИОХ РАН синтезировали 1D Cu(II) координационный полимер со смешанными антиферро-/ферро-обменами

🏛 Сотрудники Лаборатории металлоорганического синтеза и катализа ИОХ РАН совместно с коллегами из МГУ и ИОНХ РАН разработали уникальный 1D координационный полимер на основе меди (II) и аминокислоты β-аланина. Новое соединение демонстрирует редкую комбинацию магнитных взаимодействий и способно эффективно бороться с бактериями.

📌 Координационные полимеры — это перспективные гибридные материалы, структура которых состоит из ионов металлов, объединенных органическими молекулами-линкерами. В этой работе исследователи использовали короткую и гибкую молекулу аминокислоты β-аланина для «сборки» цепочек из необычных «креслоподобных» кластеров [Cu₄(OH)₂]⁶⁺.

Магнитные измерения и квантовохимические расчеты показали, что внутри блоков полимера [Cu₄(OH)₂]⁶⁺ атомы Cu(II) взаимодействуют антиферромагнитно, как и предсказывает модель Хатфилда-Ходжсона. При этом сами блоки связываются друг с другом ферромагнитно за счет син-анти координации лиганда β-аланина. Такое поведение кардинально отличает новый полимер от известных соединений Cu(II) со схожей топологией.

Испытания на штаммах кишечной палочки (E. coli) выявили избирательный антибактериальный эффект. Основным барьером для них является активный выброс через TolC-зависимые насосы, а не пассивная проницаемость внешней мембраны.

Методом РСА показано два типа координации β-аланина в координационном полимере, ответственным за устойчивость кластеров [Cu₄(OH)₂]⁶⁺ и связывание их между собой в 1D полимер. Это свойство отлично проявляется в расщеплении ∆ν(COO⁻) в ИК-спектре полимера, доказанном на основании изотопного замещения.

☑️ Полученные результаты открывают принципиально новый подход к направленному дизайну «умных» магнитных материалов с заданным типом спинового обмена с использованием доступных аминокислот. Кроме того, глубокое понимание того, как именно медь проникает внутрь бактериальных клеток и как они этому противостоят, имеет критическое значение для преодоления глобальной проблемы антибиотикорезистентности.

📎 Статья доступна по ссылке: Journal of Molecular Structure


#наука_ИОХ 
#публикации_ИОХ

🎥 Коллеги из ВХК РАН подготовили новое интервью с выпускником Высшего химического колледжа РАН, младшим научным сотрудником Лаборатории синтетических гликовакцин и аспирантом первого года обучения ИОХ РАН Антоном Кузнецовым.

⏩ В выпуске Антон расскажет, что такое гликовакцины и почему их разработка играет важную роль в борьбе с инфекциями, вызываемыми патогенными грибами и бактериями. Также речь пойдет об обучении в ВХК РАН, первых шагах в науке и о том, как преодолеть сложности студенческой жизни.

Интервью подготовили студенты Высшего химического колледжа РАН:

Ведущая: Алиса Смильская @alisasmil
Съемочная группа: Сима Лимарева @Simush_l, Александр Крылов @KrylovAlexander
Монтаж: Алиса Смильская
Рилсмейкер: Дарья Кулакова @dariaklkv


📎 Смотрите интервью в сообществе ВХК РАН (на правах факультета РХТУ)


#нашиученые_ИОХ

Команда ИОХ РАН успешно выступила на Всероссийском турнире по настольному теннису!

🏛 Наши сотрудники вновь приняли участие в соревнованиях среди коллективов научных и производственных организаций и показали отличные результаты.

🥇 Победителем Серебряного плей-офф стал Михаил Кособоков, а настоящим открытием турнира оказался Альберт Нигматов. Благодаря упорным тренировкам и поддержке коллег он сумел удивить соперников и подняться в турнирной таблице выше нескольких высокорейтинговых игроков.

Поздравляем наших спортсменов с успешным выступлением и желаем новых побед! 👏

📎 Подробнее о турнире и выступлении команды ИОХ РАН — на нашем сайте.


#нашиученые_ИОХ

В ИОХ РАН прошел День открытых дверей для абитуриентов ВХК РАН

🔵 Будущие студенты познакомились с образовательной программой Высшего химического колледжа РАН, узнали о возможностях обучения и научной карьеры, пообщались с ведущими учеными Института и посетили научные лаборатории ИОХ РАН.

⏩ Перед абитуриентами выступили академик РАН Александр Олегович Терентьев, член-корреспондент РАН Александр Давидович Дильман, профессор РАН Леонид Леонидович Ферштат и заместитель декана ВХК РАН Анна Владимировна Сергеева.

⏩ Практическая часть программы включала экскурсии по лабораториям Института, где гости познакомились с молодыми учеными и увидели научную инфраструктуру ИОХ РАН.

📎 Подробнее о том, как прошел День открытых дверей для абитуриентов ВХК РАН — читайте на нашем сайте, а также в нашей группе VK в разделе «статьи».

‼️ Желающие поступить в этом году еще могут успеть подать документы:

— через единый портал государственных услуг
— или очно в приемной комиссии РХТУ.

Для выбора ВХК РАН надо указать в заявлении специальность:
— 04.05.01 Фундаментальная и прикладная химия.

Прием заявлений заканчивается 25 июля 2026 г. в 17:00.

#нашиученые_ИОХ

В ИОХ РАН продолжаются исследования по синтезу фрагментов гликополимеров клеточной стенки микобактерий

📌 Микобактериальные инфекции, вызываемые бактериями рода Mycobacteria, привлекают внимание ученых прежде всего в связи с растущей заболеваемостью туберкулезом во всем мире. Важнейшим структурным компонентом клеточной стенки микобактерий является гликополимер липоарабиноманнан (LAM). Его маннозилированный вариант ManLAM является основным небелковым антигеном возбудителя туберкулеза M. tuberculosis и других патогенных штаммов.

🏛 В рамках продолжающихся исследований ученых Лаборатории гликохимии ИОХ РАН по синтезу фрагментов гликополимеров клеточной стенки микобактерий было изучено силилирование фенил-1-тио-α-D-маннопиранозида, а также этил-1-тио-α- и β-D-маннопиранозидов в различных условиях. Низкотемпературный ЯМР-анализ показал, что силилированные продукты существуют в виде нескольких конформеров с преобладанием аксиально-обогащенного 1C4 конформера. В ходе исследований была установлена зависимость соотношения конформеров от аномерной конфигурации, типа силильных групп и природы агликона.

Полученные полностью силилированные тиогликозиды были использованы в качестве гликозил-доноров в синтезе ди- и трисахаридов, родственных концевому фрагменту ManLAM. Во всех случаях, независимо от конформационного предпочтения силилированных тиоманнопиранозидов (1C4 или 4C1), наблюдалось образование только α‑связанных олигосахаридов, также существующих в виде смесей конформеров. Таким образом, использование полисилилированных тиоманнопиранозидов приводит к той же α‑стереоселективности, что и применение более традиционных маннопиранозильных доноров с соучаствующей 2‑O‑ацильной группой.

✅ Для получения 2-азидоэтилгликозида трисахарида α-D-Manp-(1→2)-α-D-Manp-(1→5)-α-D-Araf предложена методика одностадийной сборки с полным контролем стереоселективности образования двух гликозидных связей, что позволило существенно упростить его синтез. Полученный трисахарид может быть использован для синтеза конъюгатов с белками с целью получения антигенов, важных для разработки новых методов экспресс-диагностики туберкулеза.

👉 Статья опубликована в журнале Molecules.


#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

В ИОХ РАН продолжаются исследования по синтезу фрагментов гликополимеров клеточной стенки микобактерий

📌 Микобактериальные инфекции, вызываемые бактериями рода Mycobacteria, привлекают внимание ученых прежде всего в связи с растущей заболеваемостью туберкулезом во всем мире. Важнейшим структурным компонентом клеточной стенки микобактерий является гликополимер липоарабиноманнан (LAM). Его маннозилированный вариант ManLAM является основным небелковым антигеном возбудителя туберкулеза M. tuberculosis и других патогенных штаммов.

🏛 В рамках продолжающихся исследований ученых Лаборатории гликохимии ИОХ РАН по синтезу фрагментов гликополимеров клеточной стенки микобактерий было изучено силилирование фенил-1-тио-α-D-маннопиранозида, а также этил-1-тио-α- и β-D-маннопиранозидов в различных условиях. Низкотемпературный ЯМР-анализ показал, что силилированные продукты существуют в виде нескольких конформеров с преобладанием аксиально-обогащенного 1C4 конформера. В ходе исследований была установлена зависимость соотношения конформеров от аномерной конфигурации, типа силильных групп и природы агликона.

Полученные полностью силилированные тиогликозиды были использованы в качестве гликозил-доноров в синтезе ди- и трисахаридов, родственных концевому фрагменту ManLAM. Во всех случаях, независимо от конформационного предпочтения силилированных тиоманнопиранозидов (1C4 или 4C1), наблюдалось образование только α‑связанных олигосахаридов, также существующих в виде смесей конформеров. Таким образом, использование полисилилированных тиоманнопиранозидов приводит к той же α‑стереоселективности, что и применение более традиционных маннопиранозильных доноров с соучаствующей 2‑O‑ацильной группой.

✅ Для получения 2-азидоэтилгликозида трисахарида α-D-Manp-(1→2)-α-D-Manp-(1→5)-α-D-Araf предложена методика одностадийной сборки с полным контролем стереоселективности образования двух гликозидных связей, что позволило существенно упростить его синтез. Полученный трисахарид может быть использован для синтеза конъюгатов с белками с целью получения антигенов, важных для разработки новых методов экспресс-диагностики туберкулеза.

👉 Статья опубликована в журнале Molecules.

Последняя неделя приема документов в аспирантуру ИОХ РАН!

Не откладывайте подачу документов на последние дни —
‼️ Прием завершается 24 июля в 16:00.

До окончания приема необходимо предоставить:
• документы для поступления;
• материалы, подтверждающие индивидуальные достижения;
• портфолио.

Подать документы в аспирантуру можно:

⏩ лично — по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский проспект, д. 47, каб. 216/202а, ИОХ РАН.
⏩ онлайн — через сервис «Поступление в вуз онлайн»
на портале «Госуслуги».

📌 По вопросам поступления: vesela@ioc.ac.ru
📌 Ознакомьтесь с правилами приема — на сайте Института.


#аспирантура_ИОХ

Успейте подать документы в аспирантуру ИОХ РАН!

❗До окончания приема документов осталось 2 недели!

Направление подготовки:
1.4 Химические науки
Специальности:
• 1.4.3 Органическая химия
• 1.4.4 Физическая химия
• 1.4.9 Биоорганическая химия
• 1.4.14 Кинетика и катализ

⚡️ Документы принимаются до 24 июля 2026 г. (до 16:00).

Подать документы можно:

⏩ лично — по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский проспект, д. 47, каб. 216/202а, ИОХ РАН.
⏩ онлайн — через сервис «Поступление в вуз онлайн»
на портале «Госуслуги».

📌 По вопросам поступления: vesela@ioc.ac.ru
📌 Ознакомьтесь с правилами приема — на сайте Института.


#аспирантура_ИОХ