Псилоцибин предотвратил повреждение нервов при химиотерапии в доклинических исследованиях
Доклиническое исследование MD Anderson показало, что две дозы псилоцибина, введенные до начала химиотерапии, предотвратили развитие периферической нейропатии у мышей на протяжении шести циклов лечения и восьми месяцев наблюдения.
Псилоцибин активировал серотониновые рецепторы 5-HT2A, сохранив транспорт митохондрий вдоль аксонов и энергетическое обеспечение нервных окончаний, не снижая противоопухолевую эффективность химиотерапии.
На основе этих результатов запущено клиническое исследование II фазы NeuroGuard с участием 83 пациентов с раком молочной железы, колоректальным раком или опухолями головы и шеи.
Доклиническое исследование MD Anderson показало, что две дозы псилоцибина, введенные до начала химиотерапии, предотвратили развитие периферической нейропатии у мышей на протяжении шести циклов лечения и восьми месяцев наблюдения.
Псилоцибин активировал серотониновые рецепторы 5-HT2A, сохранив транспорт митохондрий вдоль аксонов и энергетическое обеспечение нервных окончаний, не снижая противоопухолевую эффективность химиотерапии.
На основе этих результатов запущено клиническое исследование II фазы NeuroGuard с участием 83 пациентов с раком молочной железы, колоректальным раком или опухолями головы и шеи.