Фармединство


Гео и язык канала: Россия, Русский
Категория: Медицина


Мы, провизоры, фармацевты - профессионалы своего дела и гордимся им! Мы помогаем людям каждый день и находимся на переднем крае борьбы с болезнями.
Поделимся с вами информацией, которая поможет вам разобраться в современных тенденциях фармацевтики.

Связанные каналы  |  Похожие каналы

Гео и язык канала
Россия, Русский
Категория
Медицина
Статистика
Фильтр публикаций


Росздравнадзор приостановил обращение еще одной партии «Кеторолака»

Росздравнадзор приостановил обращение очередной партии «Кеторолака» после выявления примесей.

Серия была закуплена Псковским онкологическим диспансером.

Производитель сообщил о сотрудничестве с надзорными органами и внутренней проверке цепочки производства и обращения лекарства.


Нобелевская премия по химии анонсировала новый тип синтеза лекарств

Нобелевскую премию по химии в 2026 году получили Анри Каган и Кэнсо Соай за исследования нелинейных эффектов и автокатализа в асимметричном органическом синтезе.

Их подходы позволяют направлять реакции к преимущественному образованию одной из двух зеркальных форм молекулы — свойство, особенно важное при создании лекарств.

Разработки лауреатов помогли приблизить решение давней задачи химии — получение гомохиральных соединений.


Минздрав зарегистрировал фузулопариб для лечения онкогинекологических заболеваний

Минздрав зарегистрировал «Элефузу» (фузулопариб) для поддерживающей терапии рака яичников, маточной трубы и первичного перитонеального рака, а также лечения метастатического HER2-негативного рака молочной железы с герминальной мутацией BRCA1/2 после химиотерапии.

В исследовании FZOCUS-1 медиана выживаемости без прогрессирования у пациенток с мутациями BRCA1/2 составила 47,8 месяца против 16,6 месяца на плацебо.


ФМБА рассчитывает зарегистрировать отечественный препарат для лечения СМА к 2030 году

ФМБА сообщило о близком завершении доклинических исследований российского геннотерапевтического препарата для лечения СМА I и II типов.

Разработчики планируют получить производственную лицензию в 2027 году, начать клинические исследования в 2028-м и добиться регистрации к 2030 году.

Заявленные преимущества — снижение дозы и стоимости при сохранении эффективности.


Госпошлины за торговлю табаком могут стать целевым источником средств для здравоохранения

Правительство предложило направлять госпошлины от лицензирования табачной и никотинсодержащей розницы на финансирование регионального здравоохранения.

Соответствующие поправки в Бюджетный кодекс внесены в Госдуму 30 сентября.

Они не привязывают расходы к отдельному заболеванию, а оценка возможных поступлений в пояснительной записке отсутствует.


Локализация фармацевтического сырья в России достигла 20%

Минпромторг проанализировал 2 123 позиции сырьевых компонентов для выпуска лекарств и выявил 844 уникальных вещества, из которых только 20% производятся в России.

Доля импортных АФС превышает 80% в натуральном выражении, а зависимость от зарубежных интермедиатов приближается к 90%.


Лауреатами Нобелевской премии по медицине стали создатели светового контроля нервных клеток

Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2026 года получили Карл Дайссерот, Петер Хегеманн и Георг Нагель за открытия, которые привели к созданию оптогенетики.

Метод использует светочувствительные ионные каналы, впервые обнаруженные у одноклеточной водоросли, чтобы включать и выключать активность выбранных нейронов в живом мозге.

Оптогенетика стала важнейшим инструментом нейробиологии для изучения памяти, эмоций и поведения.


🦔💊Рабочая неделя началась – и наши ёжики-фармацевты тоже не могут усидеть на месте!

А это значит, что пришло время для конкурса🎉
Переходите по ссылке, участвуйте и получайте фармбаллы: https://farmedinstvo.info/events/rabochaya-nedelya-nachalas-i-nashi-yozhiki-farmatsevty-tozhe-ne-mogut-usidet-na-meste/


Минпромторг планирует до конца года запустить поддержку ранних фаз КИ

Минпромторг планирует до конца 2026 года запустить компенсацию затрат фармкомпаний не только на III, но и на I–II фазы клинических исследований инновационных лекарств.

Средства предполагается выплачивать после регистрации препарата по принципу «кешбэка за успех», чтобы возмещать расходы только по завершившимся успешным проектам.

Базовый механизм для III фазы предусматривает компенсацию до 50% затрат и до 2,5 млрд рублей на препарат.


БГСХА наладила безотходное получение байкалина для БАДов и косметики

Ученые Бурятской ГСХА разработали и запустили опытное производство байкалина из корней шлемника байкальского.

Технология предусматривает безотходную переработку лекарственного растительного сырья, а первую партию продукции планируется направить заказчику в ближайшее время.

Байкалин предполагается использовать как антиоксидантный ингредиент в косметике, БАДах и кормовых продуктах, однако разработка не является готовым лекарственным препаратом.


«Аллергарда» разрешена к применению у пожилых пациентов

Инструкция к препарату «Аллергарда» не устанавливает верхнего возрастного предела для применения у пожилых пациентов и не требует коррекции дозы.

При этом решение о терапии должно приниматься врачом с учетом сопутствующих заболеваний.

Препарат предназначен для взрослых старше 18 лет с аллергией на пыльцу березы и сопутствующей перекрестной пищевой аллергией.


CAS Space и Гуанчжоуская лаборатория готовят суборбитальный фармацевтический эксперимент

Компания CAS Space перенесла дебютный запуск многоразовой суборбитальной ракеты Lihong-2 с конца 2026 года на I квартал 2027 года.

В ходе первого полета совместно с Гуанчжоуской лабораторией планируется изучить кристаллизацию белков и низкомолекулярных лекарственных веществ в условиях микрогравитации.

Эксперимент входит в более масштабную программу Китая по развитию космической биофармацевтики и фармацевтических инноваций, но пока представляет собой исследовательскую миссию.


Novartis делает ставку на мРНК-платформу Abogen для лечения аутоиммунных заболеваний

Компания Novartis заключила с китайской Abogen Biosciences лицензионное и опционное соглашение на сумму до 7,8 млрд долларов, получив мировые права на экспериментальный препарат на основе матричной РНК ABO2203 и опционы на другие разработки компании в области РНК.

Abogen получит аванс в размере 575 млн долларов, а еще до 7,2 млрд долларов будут зависеть от будущих результатов разработки, получения разрешений и коммерциализации.


ЗОЖ превращается в ловушку. Как распознать хелсизм?

🍃Сложно представить человека, который сегодня сказал бы: «Я не хочу быть здоровым». Мы пьем витамины, считаем шаги, выбираем «правильные» продукты и записываемся к врачу при малейшем дискомфорте. И вроде бы это повод для гордости.

📌Но у любой крайности есть обратная сторона: чем сильнее становится культ здоровья, тем чаще люди попадают в зависимость от собственной «правильности». Так рождается хелсизм — состояние, при котором забота о теле перестает приносить радость и превращается в хронический источник напряжения.

В новой статье Фармединства разбираем, что такое хелсизм и как выйти из этого состояния.


«Круг добра» одобрил закупки Itvisma для детей со СМА от двух лет

Экспертный совет «Круга добра» одобрил включение незарегистрированного в России препарата Itvisma (онасемноген абепарвовек) в перечень закупок для детей со спинальной мышечной атрофией.

Терапию смогут пройти пациенты старше двух лет с биаллельными мутациями SMN1, ранее не получавшие другие патогенетические препараты.

Itvisma вводится однократно интратекально, в отличие от внутривенной «Золгенсмы», применяемой у детей младше двух лет.


Закрытие R-Pharm Germany поставило под угрозу поставки «Дельтибы»

«Р-Фарм» предупредила о риске недопоставки деламанида «Дельтиба» после остановки предприятия R-Pharm Germany: по контракту на 75 416 упаковок в 2026 году компания готова поставить только 15 тыс.

Потенциальный дефицит связан с банкротством и закрытием завода в Иллертиссене, для которого не удалось найти инвестора.

Деламанид применяется в комбинированной терапии лекарственно-устойчивого туберкулеза.


Foghorn сократит 40% штата после завершения партнерства с Eli Lilly

В связи с прекращением совместных программ Foghorn намерена сократить около 40% сотрудников.

После завершения реструктуризации в IV квартале 2026 года в компании должны остаться примерно 65 штатных работников, тогда как на конец 2025 года в ней числились 106 человек.

Разовые расходы на сокращения оцениваются примерно в $2,3 млн.


СИП отменил решение антимонопольной службы по делу «Фордиглифа»

Суд по интеллектуальным правам полностью отменил решение и предписание ФАС по делу «Фордиглифа» компании «Акрихин», который является дженериком оригинальной «Форсиги» AstraZeneca с дапаглифлозином.

Ранее антимонопольная служба сочла вывод препарата на рынок нарушением и требовала перечислить в бюджет 577,7 млн рублей, однако СИП указал на несоответствие актов ФАС запрету злоупотребления правом.

Комментарий к решению Суда по интеллектуальным правам по кассационной жалобе АО ХК «Акрихин» по НДК

https://kad.arbitr.ru/Card/28114049-df9c-456b-a077-9ee76d6233b2

Компания «АстраЗенека» не согласна с решением Суда по интеллектуальным правам. Данное решение полностью противоречит определению Верховного суда РФ по делу № А40-264483/2024, которым ввод дженерика в гражданский оборот до истечения патента на оригинальный препарат был однозначно признан актом недобросовестной конкуренции. После публикацииполного текста решения СИП мы определим дальнейшие действия по борьбе за наши права.Мы полагаем, что противоречивая судебная практика по подобным делам создает неопределенность для участников рынка, в первую очередь – для производителей оригинальных лекарственных препаратов и добросовестных производителей дженериков, которые ожидают истечения срока действия патента на оригинальный препарат. Это, в свою очередь, ведет к дестабилизации ситуации и потенциально может привести к снижению инвестиционной активности разработчиков инновационных лекарственных препаратов и сокращению числа терапевтический опций для пациентов


Ученые НГУ запатентовали гемостатический бинт на основе цеолита

Ученые Новосибирского государственного университета разработали и запатентовали гемостатический бинт с равномерным монослоем синтетического цеолита.

В лабораторных испытаниях материал показал сопоставимую с каолином способность ускорять свертывание плазмы, а после промывки и ультразвуковой обработки на волокне удерживалось 90–95% частиц.

Разработчики считают, что технология может снизить риск перегрева тканей, характерного для свободных цеолитных гранул.


Российская аллерговакцина от пыльцы березы готовится к выпуску в гражданский оборот

«Генериум» произвел 300 тыс. доз рекомбинантной аллерговакцины «Аллергарда», которых, по оценке компании, хватит примерно на полный курс терапии для 60 тыс. пациентов.

Препарат зарегистрирован для профилактики и лечения аллергического риноконъюнктивита при сенсибилизации к пыльце березы и сопутствующей перекрестной пищевой аллергии, а в гражданский оборот должен поступить в октябре.

«Аллергарда» предназначена для взрослых старше 18 лет и применяется только по назначению врача в медицинской организации.

Показано 20 последних публикаций.