ФМБА рассчитывает зарегистрировать отечественный препарат для лечения СМА к 2030 году
ФМБА сообщило о близком завершении доклинических исследований российского геннотерапевтического препарата для лечения СМА I и II типов.
Разработчики планируют получить производственную лицензию в 2027 году, начать клинические исследования в 2028-м и добиться регистрации к 2030 году.
Заявленные преимущества — снижение дозы и стоимости при сохранении эффективности.
ФМБА сообщило о близком завершении доклинических исследований российского геннотерапевтического препарата для лечения СМА I и II типов.
Разработчики планируют получить производственную лицензию в 2027 году, начать клинические исследования в 2028-м и добиться регистрации к 2030 году.
Заявленные преимущества — снижение дозы и стоимости при сохранении эффективности.