Чуть больше 2 лет назад, когда, казалось, уже было... совсем плохо, с трудом и страхом (моим) "Дом с Маяком" появился в нашей с Борей жизни. Я помню, как ехала знакомиться с куратором и рыдала в машине, думая, что признаю свое поражение в борьбе за Борину жизнь, потому что "хоспис". Как говорила про гастростому - никогда, будем так есть, нет и нет. Как ревела в больнице во время операции, которую специалисты из ДсМ организовали за НЕДЕЛЮ - потому что ситуация была правда на грани критической. Как меня трясло и мама меня уговаривала, что все будет хорошо, когда я впервые за все время уехала из дома ОДНА ОТДОХНУТЬ на 5 дней, потому что оставила Борю на социальную передышку.

И пока я считаю это своим лучшим решением и большим везением, что нас взяли под опеку. Это в прямом смысле спасло Боре жизнь.

Я не знаю лично Лиду, к сожалению. Для меня было бы честью когда-то познакомиться, но я вижу результат ее деятельности. Можно не соглашаться с форматом помощи, с деталями, с каким-то решениями, в конце концов, с позицией и взглядами - допустим, допустим.

Я этот пост ниже написала 6 лет назад про Лиду и Колю, будучи совершенно искренней в своих суждениях - и там, где удивлялась, и там, где злилась.

"Особенные" мамы не выбирают такую "особенную" жизнь, они вообще-то обычную хотят и планируют обычную, а случается - что случается. Так оно так. Но как раз благодаря деятельности Лиды и ее коллег эта обычная жизнь и оказывается чуть-чуть ближе. И да, кстати, сейчас я думаю, что наверное, Колю не стоило брать в ночной клуб с эпилепсией, но все остальное, возможно, продлило ему жизнь. Вот так я теперь считаю, да.

Просто надеюсь, что здравый смысл победит.

Ох сколько споров вызвал пост Лиды Мониавы. Внутри меня, кстати, не меньше, чем в фб, так что можно я тут свое бесценное мнение пихну?
Я и рада за мальчика Колю, что у него есть дом и не могу понять, зачем ему сережка в ухе (ну правда). Лида вот живёт "легко", как в Европе. А мы? А мы как получается))...
Увы, в этом случае очень важно - рождённый тобой это ребенок или нет. Усыновление - сознательная акция. Усыновляя ребенка с особенностями или инвалидностью, родители или родитель проходят специальную подготовку, а в случае с Лидой вся ее работа - специальная подготовка. Так или иначе, приемный родитель или родители готовы, что их жизнь будет другой.
Когда в семье появляется ребенок _не такой как все_ - это неизбежное крушение планов. Потому что ты не планируешь так жить, ты это все не выбираешь. В твоих планах выход на работу в его три года (а то и раньше), садик, школа, поездки по всему миру или, на худой конец, отпуск в Турции, поездки по выходным в парк, посиделки в кафе с друзьями и так далее.
На деле - появление особого ребенка в семье чаще всего оборачивается депрессией родителей или разводом или серьезным разладом в отношениях, отрицанием со стороны родственников, сочувствием со стороны друзей и ощущением полного непонимания, что делать?!
Даже простое - в случае эпилептического приступа усыновитель скорее всего заранее будет знать, что делать, а 99 процентов мам не знают. Более того, мало кто сразу может понять, что это _оно_, а, значит, теряет драгоценное время.
Разработанной схемы, что делать, если ваш ребенок кажется вам немного не таким как все, у нас нет. И нигде нет, я думаю. Скажу из своего опыта: в Бориных 5 месяцев неизвестный невролог из обычной клиники сказала мне идти к генетику, а отличный специалист из Невромеда сказала, что он просто толстенький и сложно шевелиться, так что надо худеть. Угадайте, кому я поверила? Правильно. Потому что ты отрицаешь это все, пока это возможно отрицать. А жить счастливо, когда ты отрицаешь то, что происходит, можно только, если ты сошел с ума)))
А дальше - хорошо, если состояние ребенка позволяет работать или уделять время себе/другому ребенку. Тогда шанс на жизнь "как в Европе" более вероятен. Потому что это три большие разницы, когда речь идёт просто лежачем, о том, кто требует постоянной реабилитации и том, кто испытывает боль.