Дефицит фолиевой килии
Фолат - это тип витамина В, который растворяется в воде и необходим для здорового развития мозга. Было обнаружено, что у детей с АСД возникают проблемы с фолиевой и связанной с ней путями. Это включает в себя частичную блокировку в транспорте фолиета в мозг через основной механизм, называемый альфа-рецептором фолии (Frye et al., 2020). Термин фолиевая кислота относится к группе витаминов группы В, которые имеют структурное и функциональное сходство с фолиевой кислотой. Фолат потребляется через диетические источники, а фолиевая кислота искусственно производится и обычно добавляется в продукты питания и добавки, ее преобразование в биологически активные, полностью восстановленные формы зависит от фермента дигидрофолатредуктазы (DHFR). Поскольку млекопитающим не хватает необходимых ферментов для синтеза фолата de novo, они должны полагаться на потребление предварительно сформированных фолатов и/или добавок фолиевой кислоты для удовлетворения своих биологических потребностей (Stanhewicz & Kenney 2017).
MTHFR
Полиморфизм MTHFR C677T является фактором восприимчивости к ASD, а полиморфизм MTHFR A1298C не связан с восприимчивостью к ASD (Li et al., 2020).
Активность GTPCH регулируется 5,10-метилентетрагидрофолат-редуктазой (MTHFR), ферментом, который участвует в метаболизме фолата. MTHFR преобразует 5,10-метилентетрагидрофолат в 5-метилтетрагидрофолат, который необходим для реметилирования гомоцистеина в метионин. Общий генетический полиморфизм в гене MTHFR, известный как MTHFR C677T, приводит к снижению активности ферментов и нарушению метаболизма фолиевой крови, что может привести к снижению уровня BH4 и, следовательно, к снижению активности TH. Это может привести к дисрегулируемому пути катехоламина и было связано с несколькими неврологическими и психическими расстройствами (Raghubeer & Matsha, 2021). Мутация C677T приводит к преобразованию валина в аланин при кодоне 222, что снижает активность этого фермента. Гомозиготные особи, несущие эту мутацию, демонстрируют более высокий уровень гомоцистеина, в то время как гетерозиготные особи демонстрируют слегка повышенный уровень гомоцистеина по сравнению с нормальным, немутировавшим контролем (Liew & Gupta 2015).
Для MTHFR 677 +/+ до 4 капсул в день.
https://biohelp.me/Methyl-Folate-Plus-90-Capsules-p211091826
https://biohelp.me/L-5-MTHF-5-mg-60-capsules-p241484959
https://biohelp.me/Folate-5-000-Plus-p138086469
Фолат - это тип витамина В, который растворяется в воде и необходим для здорового развития мозга. Было обнаружено, что у детей с АСД возникают проблемы с фолиевой и связанной с ней путями. Это включает в себя частичную блокировку в транспорте фолиета в мозг через основной механизм, называемый альфа-рецептором фолии (Frye et al., 2020). Термин фолиевая кислота относится к группе витаминов группы В, которые имеют структурное и функциональное сходство с фолиевой кислотой. Фолат потребляется через диетические источники, а фолиевая кислота искусственно производится и обычно добавляется в продукты питания и добавки, ее преобразование в биологически активные, полностью восстановленные формы зависит от фермента дигидрофолатредуктазы (DHFR). Поскольку млекопитающим не хватает необходимых ферментов для синтеза фолата de novo, они должны полагаться на потребление предварительно сформированных фолатов и/или добавок фолиевой кислоты для удовлетворения своих биологических потребностей (Stanhewicz & Kenney 2017).
MTHFR
Полиморфизм MTHFR C677T является фактором восприимчивости к ASD, а полиморфизм MTHFR A1298C не связан с восприимчивостью к ASD (Li et al., 2020).
Активность GTPCH регулируется 5,10-метилентетрагидрофолат-редуктазой (MTHFR), ферментом, который участвует в метаболизме фолата. MTHFR преобразует 5,10-метилентетрагидрофолат в 5-метилтетрагидрофолат, который необходим для реметилирования гомоцистеина в метионин. Общий генетический полиморфизм в гене MTHFR, известный как MTHFR C677T, приводит к снижению активности ферментов и нарушению метаболизма фолиевой крови, что может привести к снижению уровня BH4 и, следовательно, к снижению активности TH. Это может привести к дисрегулируемому пути катехоламина и было связано с несколькими неврологическими и психическими расстройствами (Raghubeer & Matsha, 2021). Мутация C677T приводит к преобразованию валина в аланин при кодоне 222, что снижает активность этого фермента. Гомозиготные особи, несущие эту мутацию, демонстрируют более высокий уровень гомоцистеина, в то время как гетерозиготные особи демонстрируют слегка повышенный уровень гомоцистеина по сравнению с нормальным, немутировавшим контролем (Liew & Gupta 2015).
Для MTHFR 677 +/+ до 4 капсул в день.
https://biohelp.me/Methyl-Folate-Plus-90-Capsules-p211091826
https://biohelp.me/L-5-MTHF-5-mg-60-capsules-p241484959
https://biohelp.me/Folate-5-000-Plus-p138086469