ЭПИ
Совтоязновение эпилепсии и аутизма является хорошо признанным явлением, с распространенностью примерно 20% (Besag, 2017). Было отмечено, что наличие одного состояния увеличивает риск развития другого. Некоторые факторы, такие как специфические синдромы эпилепсии, умственная отсталость и женский пол, еще больше повышают риск развития аутизма у людей с эпилепсией (Besag & Vassey, 2020).
Путь BH4 был примешен к развитию судорог, постуральной дистонии и задержек развития. Дефекты или дисрегуляция в пути BH4 были связаны с этими симптомами (Vásquez-Vivar et al., 2009). Припадки, нервно-мышечные расстройства и задержки в развитии являются одними из наиболее распространенных сопутствующих заболеваний, наблюдаемых у людей с аутизмом (Vásquez-Vivar et al., 2009).
Основываясь на теории подтекста BH4 при аутизме и его сопутствующих заболеваниях, участие пути BH4 в проявлении припадков, постуральной дистонии и задержек развития предполагает потенциальную связь между нарушением регуляции BH4 и сопутствующим возникновением эпилепсии и аутизма. Общие сопутствующие заболевания между эпилепсией и аутизмом, особенно высокая распространенность судорог и задержки развития в обоих состояниях, указывают на общие основополагающие механизмы и потенциально перекрывающиеся пути.
Понимание роли пути BH4 в эпилепсии и его связи с аутизмом может дать ценную информацию об общих механизмах и потенциальных терапевтических мишенях для обоих состояний. Дальнейшее исследование дисрегуляции BH4 и ее последствий в контексте эпилепсии и аутизма может пролить свет на взаимодействие между нейромедиаторными системами, расстройствами нейроразвития и их сопутствующими проявлениями. Изучение сложной взаимосвязи между BH4, эпилепсией и аутизмом может способствовать всестороннему пониманию общих этиологических факторов и патофизиологических процессов, связанных с этими расстройствами, и их сопутствующими проявлениями.
Совтоязновение эпилепсии и аутизма является хорошо признанным явлением, с распространенностью примерно 20% (Besag, 2017). Было отмечено, что наличие одного состояния увеличивает риск развития другого. Некоторые факторы, такие как специфические синдромы эпилепсии, умственная отсталость и женский пол, еще больше повышают риск развития аутизма у людей с эпилепсией (Besag & Vassey, 2020).
Путь BH4 был примешен к развитию судорог, постуральной дистонии и задержек развития. Дефекты или дисрегуляция в пути BH4 были связаны с этими симптомами (Vásquez-Vivar et al., 2009). Припадки, нервно-мышечные расстройства и задержки в развитии являются одними из наиболее распространенных сопутствующих заболеваний, наблюдаемых у людей с аутизмом (Vásquez-Vivar et al., 2009).
Основываясь на теории подтекста BH4 при аутизме и его сопутствующих заболеваниях, участие пути BH4 в проявлении припадков, постуральной дистонии и задержек развития предполагает потенциальную связь между нарушением регуляции BH4 и сопутствующим возникновением эпилепсии и аутизма. Общие сопутствующие заболевания между эпилепсией и аутизмом, особенно высокая распространенность судорог и задержки развития в обоих состояниях, указывают на общие основополагающие механизмы и потенциально перекрывающиеся пути.
Понимание роли пути BH4 в эпилепсии и его связи с аутизмом может дать ценную информацию об общих механизмах и потенциальных терапевтических мишенях для обоих состояний. Дальнейшее исследование дисрегуляции BH4 и ее последствий в контексте эпилепсии и аутизма может пролить свет на взаимодействие между нейромедиаторными системами, расстройствами нейроразвития и их сопутствующими проявлениями. Изучение сложной взаимосвязи между BH4, эпилепсией и аутизмом может способствовать всестороннему пониманию общих этиологических факторов и патофизиологических процессов, связанных с этими расстройствами, и их сопутствующими проявлениями.