Фонд генетических инноваций

Канадские биологи нашли способ обратить вспять симптомы аутизма, воздействуя на метаболизм сосудистой системы мозга. Для этого они использовали уже существующий препарат, который помогает капиллярам вовремя реагировать на запросы нервных клеток.

Какую роль сосудистые клетки мозга могут играть в проявлениях аутизма и как препарат, воздействующий на этот механизм, помог уменьшить симптомы? Рассказываем в нашей новой статье 🎯

Поддержать фонд

В сентябре 2026 года Claude обнаружил у гигантских вирусов систему, похожую на CRISPR, а Google DeepMind создала «атлас» из 9 млрд генетических вариантов. Ученые также выяснили, что мозг формируется из двух популяций клеток, с помощью ИИ научились искать признаки старения и испытали CAR-T-терапию, которую создали прямо внутри организма.

Мы собрали для вас пять самых заметных научных открытий месяца — читайте их на нашем сайте и голосуйте реакцией за самую интересную новость:

👏 — Геномный «атлас» от Google DeepMind помогает искать опасные мутации
⚡ — Claude нашел у вирусов систему, похожую на CRISPR
🧠 — Человеческий мозг формируется как два отдельных органа
🤓 — ИИ подскажет, как быстро вы стареете
🔥 — Иммунную терапию против рассеянного склероза создали прямо в организме

Сайт | Поддержать фонд

В прошлую пятницу на КМЮФ прошла биотех-сессия «Маршрут биоинноваций: от права на идею до права на применение», в которой Фонд генетических инноваций принял участие. Главной темой дискуссии стало то, как довести биомедицинскую разработку от научной идеи до применения в клинической практике и какие правовые, инвестиционные и организационные решения для этого нужны.

Председатель Фонда генетических инноваций Арслан Забиров выступил на сессии и рассказал о важности привлечения инвестиций в научные проекты в области генетики. Сегодня это направление выходит за рамки лабораторных исследований и все активнее начинает применяться в здравоохранении. При этом правовое регулирование должно развиваться не менее динамично, чем сама наука.

А в субботу в рамках форума прошел благотворительный турнир по паделу PADEL & LAW CUP 2026. Организатором мероприятия выступила компания «ССП-Консалт», а одним из партнеров стал наш Фонд. В комментариях оставили видео — посмотрите, какая атмосфера была на турнире! 🎾

Сайт | Поддержать фонд

Ученые разработали технологию, которая позволяет усыплять вирус гепатита B, не повреждая при этом ДНК самого пациента. Вместо опасных разрезов метод использует химические метки, блокирующие доступ вируса к его генетическим инструкциям. Это дает шанс на излечение миллионов людей, которые сейчас зависят от ежедневной терапии.

Почему гепатит B тяжело лечить? Как именно действует разработанный молекулярный агент? Читайте в материале на нашем сайте 🦠

Поддержать фонд

Ученые впервые применили у человека препарат, созданный специально под мутацию, которая вызывает боковой амиотрофический склероз (БАС). Через год после начала лечения у пациента улучшились двигательные функции, а уровень одного из маркеров повреждения нейронов вернулся к норме. Исследователи надеются, что подход поможет создавать препараты и для других редких генетических форм заболевания.

Как развивается БАС и как ученым удалось «настроить» препарат на конкретную мутацию — рассказываем в нашей новой статье 💊

Ученые обнаружили ключевой белок, отвечающий за СДВГ

СДВГ давно связывают со сбоями в дофаминовой системе, но что именно ломается, ученые не знали.

Команда из Университета Фукуи изучила белок NSF, который помогает клеткам правильно перемещать белки в мембранах и участвует в высвобождении нейромедиаторов. Поломка в этом белке, по мнению ученых, и приводила к симптомам СДВГ.

В ходе эксперимента ученые создали линию мышей, у которых ген NSF был отключен именно в дофаминовых нейронах. В итоге нехватка этого белка привела к массовой гибели клеток на ранних этапах развития и заметному уменьшению объема стриатума, подкорковой структуры. Уровень дофамина в мозге животных резко упал и это тут же отразилось на их поведении. Мыши проявляли импульсивность, гиперактивность, совершали необдуманные действия в тестах на самоконтроль.

Обычные препараты для лечения СДВГ в одиночку не справлялись с симптомами у этих мышей. Эффект наступал лишь при комбинировании стандартной терапии с активаторами дофаминовых рецепторов. Это может указывать на то, что именно в нарушении работы белка NSF кроется причина невосприимчивости многих пациентов к обычному лечению. А значит скоро могут появиться стратегии, которые помогут даже в самых сложных случаях СДВГ.

Ученые успешно пересадили человеческие нервные клетки в организм мышей, лишенных собственной коры. Пересаженные ткани выросли в пять раз больше обычного и сформировали связи, достигающие спинного мозга грызуна. Исследование открывает путь к созданию живых моделей для борьбы с тяжелыми патологиями развития.

Почему нейробиологи долгое время не могли полноценно изучать человеческий мозг? И какие этические вопросы вызвал этот эксперимент? Узнайте ответы в материале на нашем сайте 🐀

Акции Novartis резко упали после того, как сразу несколько перспективных препаратов потерпели неудачу в клинических испытаниях. В частности, пелакарсен не смог снизить риск инфарктов и инсультов, а дельпацибарт этедесиран не достиг основной цели III фазы испытаний при миотонической дистрофии 1-го типа. В результате за неделю капитализация Novartis сократилась примерно на $30 млрд.

На этом фоне крупные инвесторы начали критиковать руководство компании за дорогостоящие приобретения, не оправдавшие ожиданий. В первую очередь речь идет о покупке Avidity Biosciences за $12 млрд. Именно благодаря этой сделке Novartis получила дельпацибарт этедесиран и другие AOC-препараты — экспериментальный класс лекарств, предназначенных для доставки терапевтической РНК непосредственно в нужные ткани организма.

Провалы Novartis, однако, могут открыть возможности для конкурентов, которые разрабатыват собственные препараты для лечения миотонической дистрофии.

Ученые создали ИИ-модель, которая по данным о белках в опухоли прогнозирует, какие препараты на нее подействуют. На образцах пациентов модель правильно предсказала результаты лечения. При этом ее проверили на трижды негативном раке молочной железы, для которого подобрать терапию сложнее всего.

Почему трижды негативный рак молочной железы так сложно лечить и как именно новая модель предсказывает действие препаратов — рассказываем в нашей статье🔬

ИИ помог создать лекарство, которое замедляет старение

Google‑DeepMind не единственная компания, которая исследует геном человека с помощью нейросетей. В Nature Biotechnology вышла статья о препарате, спроектированном ИИ, против смертельного фиброза. Как оказалось, побочным эффектом он еще и может омолаживать организм.

Авторы вернулись к данным клинического исследования II фазы и проанализировали белковый состав крови у 42 пациентов. Далее ученые прогнали профили через шесть независимых протеомных часов старения.

И, на удивление, все шесть моделей показали, что у получавших препарат рентосертиб, биологический возраст снижался по сравнению с теми, кто принимал плацебо. В среднем за 12 недель пациенты «омолодились» на 3-6 лет. Теперь ученые хотят проверить свою гипотезу на других пациентах.

Важно, что это не таблетка от старения. Однако это хороший пример того, как биомаркеры старения можно встраивать в обычные клинические испытания лекарств и находить неожиданные побочные эффекты.

Компания Google DeepMind представила AlphaGenome — ИИ-атлас всех возможных генетических опечаток человека, который предсказывает последствия девяти миллиардов возможных одиночных мутаций в ДНК человека. Инструмент позволяет расшифровать функции «мусорной» части генома, которая занимает 98% нашего биологического кода.

В чем заключается особая ценность геномного атласа и как AlphaGenome уже помогает исследователям на практике — читайте в новом материале 🧬

22–25 сентября состоится XIII Российский форум биотехнологий OpenBio

Мультиформатная площадка открытых коммуникаций объединит ученых, экспертов, разработчиков, инвесторов и представителей индустрии.

В программе:

🔺Научная конференция молодых ученых в шести секциях: молекулярная биология, вирусология, биофизика, биотехнология, биоинформатика и биомедицина.

🔺Установочные лекции ведущих ученых об архитектуре и пластичности генома, осповирусах, молекулярном моделировании вирусных белков, микробиом-направленной терапии и других направлениях.

🔺Экспертные дискуссии об экспериментальной вирусологии, (м)РНК- и генетических технологиях, ИИ и данных в медицине, биобанкировании, новых правилах депонирования, защите биотех и медицинских разработок.

✅ Отдельный фокус — карьера ученого и возможности развития в науке и индустрии, а также практические потребности отрасли: доступность оборудования и реагентов, перспективные разработки и решения, способные закрыть дефициты.

В программе также бизнес-форум, выставка биотехнологических компаний.

🗓 22–25 сентября 2026 года.
📍 Наукоград Кольцово, Новосибирская область.

Для тех, кто не сможет присутствовать очно, будет доступна интерактивная онлайн-трансляция.

Регистрация и подробная программа доступны по ссылке.
#рекомендация_фги

Препараты, которые уже несколько лет используют для лечения ожирения и диабета, могут оказаться полезны не только для снижения веса. Ученые из США проверили, как семаглутид, действующее вещество «Оземпика», влияет на процессы старения у мышей. В результате животные не только прожили дольше, но и лучше справлялись с тестами на память, координацию и работу мышц, а биологические признаки старения у них были выражены слабее.

Как препараты от ожирения влияют на старение? Планируют ли ученые провести клинические испытания на людях? Рассказываем в статье на нашем сайте💉

3 сентября 2026 года в Цюрихе объявили лауреатов Шнобелевской премии — шуточной награды, которая популяризирует реальную науку. В центре внимания в этом году оказались молоко живородящих тараканов, микронная 3D-печать с использованием комариных хоботков и медицинская аэродинамика насморка.

Какие еще необычные исследования получили Шнобелевскую премию в этом году — рассказываем в нашей статье 🏆

А какое открытие вас удивило больше всего? Пишите в комментариях👇

Международный консорциум впервые собрал в одном анализе психологические анкеты и геномы более миллиона людей. В результате работы ученые нашли более тысячи новых генетических маркеров, связанных с пятью основными чертами личности, на которые не влияет воспитание.

С какими привычками и особенностями здоровья оказались генетически связаны добросовестность, экстраверсия и другие черты «Большой пятерки»? Узнайте в нашем новом материале 🧬

В августе 2026 года компании Moderna и Merck сообщили об успешных результатах III фазы испытаний персонализированной мРНК-вакцины против меланомы, а ученые из Австралии впервые вырастили пятилетние органоиды мозга. Исследователи также обнаружили, что у долгожителей больше клеток, способных уничтожать рак, и выяснили, как люди из разных культур воспринимают щекотку.

Рассказываем о главных научных открытиях августа в нашей традиционной подборке за месяц — читайте ее на сайте и голосуйте реакцией за новость, которая вас впечатлила больше всего:

👏 — мРНК-вакцина помогла предотвратить рецидив меланомы
🤩 — Пятилетние органоиды мозга сохранили память о своем развитии
🧠 — Как мозг учитывает прошлый опыт при принятии решений
⚡ — У долгожителей больше клеток, уничтожающих рак
😁 — Представители разных культур ощущают щекотку одинаково

Облысение побеждено? Препарат от артрита помог восстановить рост волос

При очаговой алопеции организм уничтожает свои же волосяные фолликулы. Долгие годы люди с тяжелыми формами этого заболевания оставались без эффективной помощи, но теперь появилась надежда благодаря препарату против артрита.

В двух крупных международных рандомизированных исследованиях ученые давали людям таблетку упадацитиниба один раз в день. Это препарат для борьбы с воспалением в суставах, который обрывает ошибочные химические сигналы, заставляющие иммунитет атаковать собственные ткани. Ученые предположили, что если заблокировать этот сигнал, защита тела перестанет убивать и волосы.

В испытаниях участвовали люди с тяжелейшей алопецией, которые в среднем потеряли 84% волос на голове до начала эксперимента. Пациентов случайным образом распределили по группам, давая разные дозы препарата или пустышку.

Спустя 24 недели примерно половина тех, кто получал препарат, восстановила как минимум 80% шевелюры. У части участников прирост оказался стопроцентным, и человек, привыкший к почти тотальному отсутствию волос, за полгода получил все их обратно.

Конечно, это еще не финал. Скорость и объем восстановления у разных людей могут отличаться, а долгосрочная безопасность при многолетнем приеме требует дополнительного изучения. И все же для пациентов с тяжелой очаговой алопецией эти данные означают настоящий прорыв!