Сегодня на мероприятии StarTech Award разбирали кейс с рекордным инвестиционным раундом в истории биотеха.
Компания Kailera Therapeutics привлекла рекордный раунд Series B $600 млн на глобальную III фазу испытаний своего флагманского препарата, инъекционного двойного агониста GLP-1/GIP.
На первый взгляд кажется: молодая компания, а инвестиции космические. Не переоценена ли сделка?
Можно ли было дать такие инвестиции компании без выручки?
Давайте разберемся.
Средняя стоимость вывода одного препарата на мировой рынок около $1,3 млрд, а весь путь занимает 10–15 лет. После III фазы до регистрации доходит лишь 25–30% молекул.
На этом фоне $600 млн на глобальную многоцентровую III фазу рыночная, обоснованная сумма.
Kailera не начинала с нуля. Молекула уже разрабатывалась и проходила испытания в Китае компанией Hengrui Pharmaceuticals: более 2000 пациентов в исследованиях I–III фаз, снижение веса до 19,2% - сопоставимо с текущими лидерами рынка.
Ещё в 2024 году Kailera выкупила права на глобальное развитие этого портфеля вне Китая.
То есть в основе раунда уже не такой рискованный актив с подтверждённой клинической эффективностью, а не идея «с чистого листа».
Моё мнение: это рациональное финансирование под проверенную молекулу с сильной командой внутри. Другое дело, что будет дальше с этой молекулой.
В апреле 2026 Kailera вышла на IPO на Nasdaq и привлекла $625 млн, один из крупнейших биотех-IPO последних лет!!!
Класс GLP-1/GIP меняет подход к лечению ожирения и диабета 2 типа. И конкуренция за лучшую молекулу, похоже, только начинается…
Ждем новых молекул от диабета и на российском рынке.
Интересен вам разбор таких кейсов?
#инвестиции
Компания Kailera Therapeutics привлекла рекордный раунд Series B $600 млн на глобальную III фазу испытаний своего флагманского препарата, инъекционного двойного агониста GLP-1/GIP.
На первый взгляд кажется: молодая компания, а инвестиции космические. Не переоценена ли сделка?
Можно ли было дать такие инвестиции компании без выручки?
Давайте разберемся.
Средняя стоимость вывода одного препарата на мировой рынок около $1,3 млрд, а весь путь занимает 10–15 лет. После III фазы до регистрации доходит лишь 25–30% молекул.
На этом фоне $600 млн на глобальную многоцентровую III фазу рыночная, обоснованная сумма.
Kailera не начинала с нуля. Молекула уже разрабатывалась и проходила испытания в Китае компанией Hengrui Pharmaceuticals: более 2000 пациентов в исследованиях I–III фаз, снижение веса до 19,2% - сопоставимо с текущими лидерами рынка.
Ещё в 2024 году Kailera выкупила права на глобальное развитие этого портфеля вне Китая.
То есть в основе раунда уже не такой рискованный актив с подтверждённой клинической эффективностью, а не идея «с чистого листа».
Моё мнение: это рациональное финансирование под проверенную молекулу с сильной командой внутри. Другое дело, что будет дальше с этой молекулой.
В апреле 2026 Kailera вышла на IPO на Nasdaq и привлекла $625 млн, один из крупнейших биотех-IPO последних лет!!!
Класс GLP-1/GIP меняет подход к лечению ожирения и диабета 2 типа. И конкуренция за лучшую молекулу, похоже, только начинается…
Ждем новых молекул от диабета и на российском рынке.
Интересен вам разбор таких кейсов?
#инвестиции