Лаборатория азотсодержащих соединений (№19) была основана 2 апреля1962 г. Приказом Директора Института органической химии АН СССР Б.А. Казанского (Приказ по ИОХ РАН №47 от 02.04.1962). Тогда подразделение получило название Лаборатории мономеров и полимеров, а и. о. заведующего лабораторией был назначен старший научный сотрудник, к.х.н. Май-Генрих Августович Швехгеймер. 🏛
Современное название лаборатория получила в 1989 году, в связи с основным направлением работы. Сегодня заведующий лаборатории - лауреат премии «ВЫЗОВ» д.х.н. Леонид Леонидович Ферштат. Премия вручена за передовые исследования в области создания органических функциональных материалов многоцелевого назначения на основе высокоазотных молекулярных архитектур. Основные направления и достижения лаборатории:
Разработка новых высокоэнергетических материалов на основе полициклических систем ⚡️
Разработана и синтезирована серия тетрациклических фуроксанилазолов с мостиковыми азо-группами и эксплозофорными заместителями. Полученные соединения обладают высоким содержанием азота и кислорода (68,8–76,9%), выдающимися величинами энтальпии образования и отличными детонационными характеристиками.
Создание гипергольных ионных жидкостей для топлива 🚀
Из доступных производных метилфуроксана получены новые соединения впервые содержащие в своём составе 1,2,5-оксадиазольный цикл в катионной части и эксплозофорные анионы. Соединения демонстрируют хорошие детонационные характеристики, а в присутствии хлорида меди(I) приобретают гипергольные свойства при контакте с перекисью водорода, что открывает перспективы их использования в качестве компонентов для топлива.
Разработка электрохимических подходов к синтезу 1,2,3-триазол-1-оксидов 🧪
Разработан новый электрохимический метод селективного синтеза1,2,3-триазол-1-оксидов. Получение этих структур путем прямого окисления соответствующих 1,2,3-триазолов невозможно, а существующие подходы к их синтезу являются многостадийными и не универсальными. Разработанный метод решает данную проблему и включает в себя внутримолекулярное образование связи N–N окислением легкодоступных оксиминогидразонов в электрохимических условиях.
Синтез новых энергоёмких гетероциклических систем на основе 1,2,5-оксадиазолил-1,3,4-тиадиазолов 🌸
Синтезированы неизвестные ранее энергоемкие 1,2,5-оксадиазолил-1,3,4-тиадиазолы, содержащие амино-, нитро- и азо-группы. Особый интерес представляет полученный (1,2,5-оксадиазолил)азо-1,3,4-тиадиазол,обладающий высокой термической стабильностью, а также высокими значениями скорости и давления детонации, что подтверждает перспективность дальнейшего изучения данных систем как высокоэнергетических материалов нового поколения.
Скоро здесь появятся и другие яркие кадры из Лаборатории азотсодержащих соединений (№19)!
Выражаю большую благодарность Леониду Леонидовичу за предоставленную возможность провести фотосессию!
#научная_фотосессия
@uspenskaya_chem_channel
